STERIVAP® HP IL es el representante de una nueva generación de esterilizadores de vapor de gran capacidad, cumpliendo sin excepción con todos los requerimientos técnicos y legales de la UE. La fabricación cumple con todas las exigencias de las Directivas Europeas 2014/35/EU, 2014/30/EU, 2014/68/EU, con los requisitos de las normativas EN 285+A1
y EN ISO 17665, así como con las necesidades individuales de cada puesto de trabajo.
La cámara de presión y el generador de vapor están diseñados y fabricados en un sistema de calidad certificado de acuerdo con ISO 9001 y la Directiva Europea de Equipos de Presión, o de acuerdo con el Código ASME, Sección VIII, División 1 (EE. UU. Y Canadá) o las regulaciones de licencia AQCIQ (China). La construcción del equipo cumple con los requerimientos de GMP y GLP.
El equipo cumple con los últimos requerimientos de los sectores de la salud, los laboratorios y las industrias farmacéuticas, químicas y alimentarias.Para cumplir con los requerimientos de GMP para demostrar la calidad permanente de la esterilización según los parámetros declarados por el fabricante (importador), también ofrecemos los servicios de: IQ – Cualificación de la Instalación, OQ – Cualificación de la Operación, PQ – Cualificación del Proceso (validación), para todos los usuarios de los esterilizadores de vapor STERIVAP® HP IL. También ofrecemos la realización de los ensayos FAT y SAT. Los ensayos y validaciones, según los estándares EN 285 +A1 y EN ISO 17665, se realizan a través de nuestro laboratorio de ensayos acreditado.
El esterilizador de vapor STERIVAP® HP ILpuede ser utilizado para la esterilización de materiales sólidos, porosos y plásticos, el tratamiento y la posterior esterilización de agares (medios de cultivo), la esterilización de soluciones en botellas abiertas y cerradas, la desinfección de materiales, la descontaminación de los residuos de los laboratorios…
El aparato permite la instalación de hasta 20 programas fijos en la versión básica, según las necesidades especificas del usuario.
- Calentamiento 134 °C/ 1 min
Programas de esterilización, con posibilidad de validación
- Universal 134 °C/ 7 min, con secado posterior
- Universal contenedores 134 °C/ 7 min, con secado intensivo
- Goma 121 °C/ 20 min, con secado posterior
- Instrumentos rápido 134 °C/ 4 min, secado posterior corto, para instrumentos no empaquetados dedicados para un uso inmediato
Programas para ensayos
- Prueba Bowie&Dick – ensayo de penetración de vapor – 134 °C/ 3,5 min
- Prueba de Vacío – ensayo de la estanqueidad de la cámara – la fase de compensación dura 5 min, – el ensayo dura 10 min
Los programas instalados pueden ser modificados posteriormente por el usuario mediante la utilización de tarjetas ChipCard. En estas tarjetas se almacenan los programas desarrollados y validados por el fabricante, según las instrucciones del pedido del cliente.
Un Software especial de laboratorio
permite al usuario realizar las modificaciones individuales de los programas de esterilización almacenados.
El usuario puede modificar:
- la temperatura de esterilización ± 3 °C de los valores ajustados, el límite máximo es 135 °C
- el tiempo de esterilización en un rango de 0–600 min
- la duración de la fase de secado 0–60 min
- el número de fases de secado en un rango de 0–10 fases
- el número de evacuaciones en un rango de 0–10 fases
- la temperatura de enfriamiento para los programas de líquidos, el límite máximo es 120 °C
- en los programas controlados por el parámetro Fo, el parámetro Fo en un rango de 0–600
Ofrecemos también el software especial, UNICONFIG que permite modificar todos los valores del ciclo de esterilización (evacuación, nivel de vacío, exposición, desecación)
y ajustar los valores de la temperatura y del tiempo del ciclo de esterilización. (Es necesaria la verificación del fabricante.)
Documentación de lotes
Se puede garantizar una documentación clara de los ciclos de trabajo mediante:
- documentación independiente de los ciclos de trabajo con grabación, con la posibilidad de guardar los últimos durante toda la vida útil del aparato
- conexión a una PC y almacenamiento de protocolos en la memoria de la computadora usando el software “PrinterArchiv“
- conexión del esterilizador a una red informática (LAN) junto con la aplicación de software Ecosoft
- la documentación electrónica del proceso, el archivo de datos y el registro de auditoría cumplen en conjunto los requisitos de la FDA 21 CFR parte 11
- impresora incorporada
- posibilidad de exportar lotes a PDF en una unidad flash USB en formato A4
Equipamiento para la asistencia técnica
El sistema automático PLC está equipado con un software completo para facilitar la inspección, el mantenimiento y las pruebas (los diagramas de tubería interactivos, los programas de prueba permiten probar los elementos de seguridad del aparato, la configuración de calibración, etc.).
Oferta de servicios de atención al cliente
El servicio y soporte para el usuario son completamente proporcionados por una red mundial de BMT Medical Technology s.r.o. Disponemos de una extensa red de centros de servicio de marca conectados al servicio HOT-LINE, que garantiza una respuesta rápida a las consultas y solicitudes de los clientes. Se ha desarrollado un programa especial de autodiagnóstico para garantizar la comodidad del usuario y la posibilidad de una intervención de servicio rápida y de alta calidad. Ofrecemos diagnóstico y monitoreo de aparatos de esterilización (RMS), que proporciona una comunicación rápida y directa con los aparatos y asegura un funcionamiento sin problemas del centro de trabajo. Todo esto garantiza bajo coste de operación y una larga vida útil del aparato.
Conciencia ambiental
El aparato cumple con todos los requisitos medioambientales actuales. No carga el ambiente de trabajo ni el medio ambiente. Potente bomba de vacío con sistema de ahorro de agua estándar incorporado ahorra aproximadamente el 15% del coste operativo. El diseño único del generador de vapor con desalinización automática garantiza una alta calidad de vapor de manera constante.
Para la fabricación se utilizan materiales de alta calidad para garantizar la larga vida útil del aparato. Opcionalmente, el aparato puede equiparse con un dispositivo de enfriamiento de aguas residuales para ajustar su temperatura. El aparato no produce desperdicios defectuosos. El procesamiento ecológico también se utiliza en su producción. Todas las partes importantes del aparato y el embalaje son reciclables.
El aparato consta de 95% de acero, 4% de otros materiales, 1% de material eléctrico y plásticos. La eliminación ecológica se lleva a cabo después del desmontaje por una persona autorizada de acuerdo con las regulaciones de la UE que cumplen con la Directiva RAEE (Residuos de aparatos eléctricos y electrónicos).